Un accompagnement global de l'enfant opéré et de ses parents

Une opération peut susciter beaucoup de questions : comment en parler à son enfant ? Que lui expliquer sans l’inquiéter davantage ? Comment l’accompagner lorsqu’il a peur ? Et comment rester disponible pour lui lorsque l’on est soi-même inquiet, seul ou que l’hôpital rappelle une expérience difficile ?

Après le retour à domicile, les parents et les enfants peuvent également avoir besoin de parler de ce qui s’est passé, de comprendre leur vécu émotionnel, de retrouver leurs repères et de se préparer au retour à leurs gestes quotidien ou à l'école.

Notre association a pour objectif de soutenir cette dimension humaine, émotionnelle et sensorielle du parcours, en complément des soins médicaux. Nous cherchons à favoriser la sécurité émotionnelle de l’enfant, à soutenir le parent dans son rôle et à prévenir les répercussions émotionnelles difficiles de cette expérience.

Nous souhaitons aussi que l’enfant puisse davantage comprendre ce qu’il vit, exprimer ses besoins et identifier les petits choix qui lui sont possibles, en accord avec les contraintes des soins.

Notre public prioritaire est constitué des enfants de 2 à 10 ans opérés sous anesthésie générale, avec un retour à domicile dans un délai maximal de sept jours. Nous sommes particulièrement attentives aux familles monoparentales, aux parents fragilisés par un vécu traumatique, ainsi qu’aux enfants en situation de handicap ou présentant une hypersensibilité. Nous prenons également en compte la fratrie, qui peut avoir ses propres inquiétudes. 

Notre démarche s’appuie sur des compétences en éducation thérapeutique du patient, en compétences psychosociales et en accompagnement relationnel et éducatif. Le projet associe des praticiens et des pairs-aidants ayant une expérience hospitalière, formés aux compétences relationnelles. Nous souhaitons faire une place aux savoirs professionnels comme à l’expérience vécue des familles.

2 parcours avant et après l'hospitalisation

L’association Sourires et Blouses Blanches propose deux parcours complémentaires : l’un pour préparer l’hospitalisation de l’enfant, l’autre pour accompagner le retour à la maison et l’après-hospitalisation. Selon leurs besoins, leurs choix et leurs priorités, les parents peuvent choisir l’un ou les deux parcours et bénéficier d’ateliers collectifs, à partager avec leur enfant ou à suivre seuls, et/ou de consultations individuelles adaptées à leurs besoins spécifiques. Chaque famille construit ainsi un accompagnement à son rythme, en complément des soins médicaux.

Les familles peuvent être accompagnées avant l’opération, après le retour à domicile, ou sur l’ensemble du parcours.

Vous souhaitez en savoir plus sur nos parcours avant et après l’hospitalisation, ou partager vos craintes et celles de votre enfant ? Nous vous offrons 30 minutes d’écoute gratuite pour accueillir vos questions et identifier vos besoins. Lors ce premier échange, nous regardons avec chaque famille si notre proposition correspond à sa situation. 

Pour en bénéficier, inscrivez-vous via le lien bouton d'inscription. 

Nous vous recontacterons rapidement pour convenir d’un échange par téléphone ou en visioconférence, selon votre préférence.

Avant l’hospitalisation

Avant l'hospitalisation : "Je me prépare". Nous prévoyons un premier entretien, que nous appelons un bilan éducatif partagé. Derrière ce terme, il y a une démarche très simple : écouter le parent et l’enfant, repérer leurs préoccupations, leurs ressources et leurs besoins, puis définir avec eux un accompagnement adapté.

Il ne s’agit pas de leur imposer un programme identique pour tous mais d'un parcours personnalisé. Certaines familles auront surtout besoin d’un espace pour poser leurs questions ; d’autres, d’un accompagnement plus soutenu en consultation individuelle spécifique ou lors d’ateliers collectifs avec d'autres parents et enfants.

Pour les enfants, nous proposons des activités adaptées à leur âge : des contes, du jeu, des supports visuels, de la découverte de matériel et des activités d’expression. L’idée est de rendre l’univers hospitalier plus compréhensible, de permettre à l’enfant de mettre des mots sur ses émotions et de découvrir ce qui peut l’aider.

Pour les parents, nous travaillons notamment sur la manière de parler de l’opération, d’accueillir les réactions de leur enfant et de reconnaître leurs propres besoins. Nous leur proposons des outils simples pour retrouver du calme et préparer leurs échanges avec les soignants.

Les ateliers peuvent ainsi associer des temps parents-enfants et des temps distincts, pour que chacun dispose d’un espace d’expression. Un repas partagé et des temps de jeux de société sont également organisés pour diffuser de la joie dans ces temps d'appréhension. Vous pouvez découvrir l'ensemble de nos ateliers et vous y inscrire sur le lien suivant : 

Pendant l'hospitalisation

Pendant l’hospitalisation, « Je traverse » signifie que la famille peut s’appuyer sur ce qu’elle a préparé : un rituel rassurant, un objet familier, une façon de communiquer ses besoins ou un outil pour exprimer une émotion.

Ce temps ne suppose pas une présence de notre association à l’hôpital. Il vise à rendre les ressources préparées utilisables le jour de l’intervention, en lien avec les possibilités de l’établissement et les consignes de l’équipe. 

Nous proposons des outils ludiques et pédagogiques pour traverser cette expérience plus en douceur. 

Nous ne donnons pas de consignes médicales et nous ne nous substituons pas aux soignants. Les questions concernant l’anesthésie, la douleur, les traitements ou les suites opératoires restent du ressort de l’équipe médicale.

Après l'hospitalisation

Après l’hospitalisation, « Je grandis » offre à la famille un espace pour revenir sur l’expérience, si elle le souhaite.

À travers des entretiens individuels spécifiques, des échanges entre parents ou des ateliers d’expression pour les enfants et les parents, ou des cercles restauratifs en cas de traumatisme, nous souhaitons permettre à chacun de raconter ce qu’il a vécu, de reconnaître ce qui a été difficile et de prendre conscience de ses ressources.

Nous ne forçons jamais un enfant ou un parent à raconter. L’accompagnement respecte leur rythme. Lorsqu’un besoin dépasse notre champ d’intervention, nous encourageons le recours à un professionnel adapté.